Autor der Publikation

Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels

, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , und . Nat. Genet., 51 (10): 1459--1474 (Oktober 2019)

Bitte wählen Sie eine Person um die Publikation zuzuordnen

Um zwischen Personen mit demselben Namen zu unterscheiden, wird der akademische Grad und der Titel einer wichtigen Publikation angezeigt. Zudem lassen sich über den Button neben dem Namen einige der Person bereits zugeordnete Publikationen anzeigen.

Keine Personen gefunden für den Autorennamen Smith, Albert V
Eine Person hinzufügen mit dem Namen Smith, Albert V
 

Weitere Publikationen von Autoren mit dem selben Namen

A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals, , , , , , , , , und 319 andere Autor(en). Nat. Genet., 51 (6): 957--972 (Juni 2019)Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels, , , , , , , , , und 218 andere Autor(en). Nat. Genet., 51 (10): 1459--1474 (Oktober 2019)Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria, , , , , , , , , und 176 andere Autor(en). Nat. Commun., 10 (1): 4130 (September 2019)GWAS and colocalization analyses implicate carotid intima-media thickness and carotid plaque loci in cardiovascular outcomes, , , , , , , , , und 149 andere Autor(en). Nat. Commun., 9 (1): 5141 (Dezember 2018)Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals, , , , , , , , , und 279 andere Autor(en). Nat. Genet., 51 (11): 1624--1636 (November 2019)Common genetic variation indicates separate causes for periventricular and deep white matter hyperintensities, , , , , , , , , und 76 andere Autor(en). Stroke, 51 (7): 2111--2121 (Juli 2020)Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function, , , , , , , , , und 212 andere Autor(en). Nat. Commun., (Mai 2018)